Мой сайт
Главная
Вход
Регистрация
Воскресенье, 19.05.2024, 04:29Приветствую Вас Гость | RSS
Меню сайта

Статистика

Онлайн всего: 1
Гостей: 1
Пользователей: 0

Главная » 2014 » Апрель » 1 » Мелкоузелковый саркоидоз кожи. Саркоидоз
09:19

Мелкоузелковый саркоидоз кожи. Саркоидоз





Саркоидоз — системное гранулематозное заболевание, характеризующееся увеличением лимфатических узлов и поражением легких, скелета, печени, глаз и кожи.



Саркоидоз - это хроническое воспалительное заболевание, при котором поражаются в основном легкие.

В России саркоидозом заболевают примерно пять человек из 100 тысяч.

Чаще саркоидозом болеют взрослые люди в возрасте 30-40 лет. Дети и пожилые люди заболевают редко.

Иногда у больных первыми симптомами саркоидоза являются: лихорадка, похудание, отсутствие аппетита, утомляемость. У некоторых имеется трудности с дыханием, особенно при физической работе. Иногда имеется сухой кашель, мышечная слабость и апатичность.

В 90% случаев при саркоидозе поражаются легкие. Однако в большинстве случаев проявления саркоидоза можно выявить только на рентгене, потому что поражаются внутрилегочные лимфоузлы и это не вызывает у больных никаких внешних проявлений.



Мелкоузелковый саркоидоз — наиболее часто встречающаяся клиническая форма саркоидоза кожи. Излюбленная локализация поражений — кожа лица и конечностей (реже туловища), где появляются резко ограниченные мелкие бугорковые элементы плотноватой консистенции, полушаровидной формы, возвышающиеся над уровнем окружающей кожи. Некоторые элементы могут сливаться, но без образования инфильтративных очагов. Цвет бугорков вначале розовато-красный, в дальнейшем синюшный, желтовато-коричневатый. При диаскопии бугорков выявляется характерный феномен запыленности, выражающийся в наличии мелких (пылевидных) желтоватых и желтовато-бурых пятнышек. Характерно также наличие на поверхности бугорков телеангиэктазий, особенно в стадии регресса. У одного больного могут быть проявления разных форм саркоидоза. Описано сочетание мелкоузелкового саркоидоза с редко встречающейся изъязвляющейся формой. Течение заболевания длительное, как правило, доброкачественное. Если же процесс принимает системный характер (поражение легких, лимфатических узлов, печени, костной ткани, селезенки), то прогноз для выздоровления менее благоприятный.



Саркоидоз – определенный вид воспаления тканей организма, который может поразить любой орган тела. Чаще всего саркоидоз поражает легкие, лимфоузлы и кожу. Кроме того, от саркоидоза могут страдать глаза и печень. Наиболее редки случаи поражения саркоидозом мозга и сердца, однако такие виды заболевания могут привести к очень тяжелым последствиям. Саркоидоз также известен как болезнь Бенье-Бека по имени двух ученых, первыми описавших симптомы заболевания.

Саркоидоз может возникнуть внезапно и так же внезапно исчезнуть, однако в ряде случаев симптомы заболевания проявляются постепенно в течение нескольких лет. Гранулемы (воспалительное разрастание ткани, имеющее вид узелка или бугорка), формирующиеся в пораженных саркоидозом органах, могут повлиять на их функции. Симптомы саркоидоза могут варьироваться в зависимости от пораженного органа, а в ряде случаев заболевание сопровождается крайне незначительными симптомами. Точная причина возникновения саркоидоза до сих пор не установлена.



Саркоидоз - заболевание, при котором во многих органах формируются патологические скопления воспалительных клеток (гранулемы). Причина саркоидоза неизвестна. Он может являться следствием инфекции или патологической реакции иммунной системы; возможно, играют роль наследственные факторы. Саркоидоз чаще развивается между 20 и 40 годами жизни и наиболее широко распространен в Северной Европе. В России частота саркоидоза составляет 11 случаев заболевания на 100 тысяч жителей. Микроскопическое исследование кусочка ткани, взятого у больного, выявляет гранулемы. Они могут или исчезать полностью, или превращаться в рубцовую ткань. Гранулемы обычно появляются в лимфатических узлах, легких, печени, глазах, коже и реже - в селезенке, костях, суставах, скелет¬ных мышцах, сердце и нервной системе.

У многих пациентов с саркоидозом симптомы отсутствуют; болезнь обнаруживают случайно во время рентгенологического исследования грудной клетки, которое делают по другому поводу. У большинства людей симптомы незначительны и не прогрессируют. Тяжелые симптомы редки.



Гранулематозное воспаление является вариантом хронического воспаления, при котором в воспалительном клеточном инфильтрате преобладают производные моноцитов крови: макрофаги, эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, формирующие ограниченные компактные скопления.

Частным случаем гранулематозного воспаления является эпителиоидно-клеточный гранулематоз, выделяют также варианты с диффузной инфильтрацией мононуклеарными фагоцитами и с макрофагальными гранулемами. Для развития гранулематоза необходима способность этиологического (повреждающего) агента вызывать в организме гиперчувствительность замедленного типа (А.А. Приймак и др., 1997 г.).



САРКОИДОЗ (син.: болезнь Бенье —Бека—Шауманна) — системное заболевание с хроническим течением, характеризующееся образованием специфических гранулем в различных органах и тканях. Саркоидные гранулемы отличаются от туберкулезных главным образом отсутствием некротических изменений. В пораженных органах возможно развитие фиброза, приводящего к стойкому нарушению их функции. По современным представлениям, саркоидоз является болезнью нарушенной иммунореактивности с особой реакцией организма на воздействие различных факторов окружающей среды. Возникает в возрасте 20 — 50 лет, чаще болеют женщины.

В большинстве случаев поражаются внутригрудные лимфатические узлы, бронхи и легкие (саркоидоз органов дыхания); возможны комбинированное поражение двух-трех органов, генерализованная форма саркоидоза с вовлечением многих органов и тканей, внегрудная форма саркоидоза.






Источник: emengency.ru
Просмотров: 282 | Добавил: andmits | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Форма входа

Поиск

Календарь
«  Апрель 2014  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
 123456
78910111213
14151617181920
21222324252627
282930

Архив записей

Друзья сайта
  • Официальный блог
  • Сообщество uCoz
  • FAQ по системе
  • Инструкции для uCoz